フィブラート系薬剤であるクロフィブラートの薬物動態情報を見ていきたいと思います。
フィブラート系薬剤は脂質異常症（高脂血症）の中でもトリグリセリド（中性脂肪）が高い病態などに対して使用される薬剤です。
各動態情報の項目について詳細は下記記事をご参照ください。
本記事中のIFは『クロフィブラート「ツルハラ」IF, 2019年1月(第5版)』のことです。
Contents
クロフィブラート薬物動態情報
適応
- 高脂質血症
用法用量
- クロフィブラート 1回250～500mg 1日2～3回経口投与（750～1500mg/day）
バイオアベイラビリティ
- 該当資料なし（IF：P.8より）
全血液中薬物濃度/血漿中薬物濃度（B/P）
- 該当資料なし
分布容積（Vd）
- 該当資料なし（IF：P.8より）
Vd(b)≧50（細胞内分布型）、Vd(b)＝20～50（分布中間型）、Vd(b)≦20（細胞外分布型）の特徴づけはできませんでした。
全身クリアランス（CL）
- 該当資料なし（IF：P.8より）
尿中未変化体排泄率（Ae）
- 該当資料なし（IF：P.8より）
腎排泄型（Ae≧70）、腎・肝混合型（Ae＝30～70）、肝代謝型（Ae≦30）の特徴づけはできませんでした。
抽出比
Ae・クリアランスが不明のため、腎抽出比（ER）・肝抽出比（EH）を算出することはできませんでした。
タンパク結合率
- 該当資料なし（IF：P.8より）
データがなく特徴付けできませんでした。
半減期
- 該当資料なし（IF：P.21より）
その他
- 禁忌：胆石又はその既往歴のある患者〔本剤はコレステロールの胆汁中への排泄を促進するので、胆石形成能が上昇するおそれがある。〕
- 重大な副作用（頻度不明）：横紋筋融解症、無顆粒球症
- 慎重投与：肝・腎障害又はその既往歴のある患者（※禁忌ではない）
- 急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすいため、スタチン（HMG-CoA 還元酵素阻害薬）の併用に注意
- 透析除去率：該当資料なし
クロフィブラート薬物動態情報まとめ
クロフィブラートの特徴
- Ae：データなし
- ER、EH、Vd：データなし
- タンパク結合率：データなし
- バイオアベイラビリティ：データなし
- 半減期：データなし
- 腎障害：慎重投与（※禁忌ではない）
- 透析除去率：データなし
- 横紋筋融解症に注意
クロフィブラートはIFにも該当資料が記載されておらず、薬物動態的な特徴は不明でした。（ちなみにこれまで薬剤師として働いてきたなかでクロフィブラートの処方をみたことはありません。）
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