Vaughan Williams分類Ⅱ群に分類されるナディック®（ナドロール）の薬物動態情報を見ていきたいと思います。
各動態情報の項目について詳細は下記記事をご参照ください。
本記事中のIFは『ナディック®IF, 2022年4月(第13版)』のことです。
Contents
ナディック®（ナドロール）薬物動態情報
適応
本態性高血圧症(軽症～中等症)、狭心症、頻脈性不整脈
用法用量
ナディック® 1回30～60mg 1日1回経口投与
バイオアベイラビリティ
- 該当資料なし
全血液中薬物濃度/血漿中薬物濃度（B/P）
- 該当資料なし
分布容積（Vd）
- V/f＝549Ｌ
（IF：P.11より）
経口投与で得られたデータでみかけの分布容積であり、特徴づけに用いることはできませんでした。
全身クリアランス（CL）
- 該当資料なし
（IF：P.18より）
尿中未変化体排泄率（Ae）
- 11.5～14.1％（72時間）
（IF：P.12より）
ヒトでの消化管吸収率は低いが、吸収量のほとんどが、全身循環血中に入り、代謝されることなくそのまま尿中に排泄される。（IF：P.11より）
記載より腎排泄型の薬剤といえます。
抽出比
全身クリアランスが不明のため、抽出比を算出し特徴付けを行うことはできませんでした。
タンパク結合率
- 23.9％
（IF：P.11より）
タンパク結合率より結合していない（遊離形）割合が分かります。
血漿中遊離形率（fuP）＝1－0.239＝0.761
fuP＞0.2よりタンパク結合非依存型の薬剤といえます。
半減期
- 18.6～19.6時間
（IF：P.10より）
その他
- 治療上有効な血中濃度：該当資料なし
- 透析除去率：75％
- 血液透析開始4時間前に80mgを1回経口投与し、6時間透析を施行したときの動脈－静脈血中ナドロール濃度差は、動脈血中濃度の25％（IF：P.12より）
ナディック®（ナドロール）薬物動態情報まとめ
ナディック®（ナドロール）の特徴
- Vaughan Williams分類：Ⅱ群
- 腎排泄型（吸収された薬物のほとんどは未変化体として尿中に排泄される）
- ER・EH・Vd(b)→特徴づけ不可
- fuP＝0.761→タンパク結合非依存型（fuP＞0.2）
- バイオアベイラビリティ：該当資料なし（消化管吸収率は低い）
- 半減期：18.6～19.6時間
- 体内で代謝されない
- 治療上有効な血中濃度：該当資料なし
- 透析除去率：75％
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