ナディック®(ナドロール)薬物動態情報
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Vaughan Williams分類Ⅱ群に分類されるナディック®(ナドロール)の薬物動態情報を見ていきたいと思います。

 

各動態情報の項目について詳細は下記記事をご参照ください。

本記事中のIFは『ナディック®IF, 2022年4月(第13版)』のことです。

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ナディック®(ナドロール)薬物動態情報

適応

本態性高血圧症(軽症~中等症)、狭心症、頻脈性不整脈

用法用量

ナディック® 1回30~60mg 1日1回経口投与

バイオアベイラビリティ

  • 該当資料なし

全血液中薬物濃度/血漿中薬物濃度(B/P)

  • 該当資料なし

分布容積(Vd)

  • V/f=549L
    (IF:P.11より)

経口投与で得られたデータでみかけの分布容積であり、特徴づけに用いることはできませんでした。

全身クリアランス(CL)

  • 該当資料なし
    (IF:P.18より)

尿中未変化体排泄率(Ae)

  • 11.5~14.1%(72時間)
    (IF:P.12より)

ヒトでの消化管吸収率は低いが、吸収量のほとんどが、全身循環血中に入り、代謝されることなくそのまま尿中に排泄される。(IF:P.11より)

記載より腎排泄型の薬剤といえます。

抽出比

全身クリアランスが不明のため、抽出比を算出し特徴付けを行うことはできませんでした。

タンパク結合率

  • 23.9%
    (IF:P.11より)

タンパク結合率より結合していない(遊離形)割合が分かります。
血漿中遊離形率(fuP)=1-0.239=0.761

fuP>0.2よりタンパク結合非依存型の薬剤といえます。

半減期

  • 18.6~19.6時間
    (IF:P.10より)

その他

  • 治療上有効な血中濃度:該当資料なし
  • 透析除去率:75%
  • 血液透析開始4時間前に80mgを1回経口投与し、6時間透析を施行したときの動脈-静脈血中ナドロール濃度差は、動脈血中濃度の25%(IF:P.12より)

ナディック®(ナドロール)薬物動態情報まとめ

ナディック®(ナドロール)の特徴
  • Vaughan Williams分類:Ⅱ群
  • 腎排泄型(吸収された薬物のほとんどは未変化体として尿中に排泄される)
  • ER・EH・Vd(b)→特徴づけ不可
  • fuP=0.761→タンパク結合非依存型(fuP>0.2)
  • バイオアベイラビリティ:該当資料なし(消化管吸収率は低い)
  • 半減期:18.6~19.6時間
  • 体内で代謝されない
  • 治療上有効な血中濃度:該当資料なし
  • 透析除去率:75%

 

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