Vaughan Williams分類Ⅲ群に分類される抗不整脈薬ソタコール®（ソタロール）の薬物動態情報を見ていきたいと思います。
各動態情報の項目について詳細は下記記事をご参照ください。
本記事中のIFは『ソタコール®錠IF, 2021年9月(第10版)』のことです。
Contents
ソタコール®（ソタロール）薬物動態情報
適応
- 心室頻拍
- 心室細動
用法用量
- ソタコール® 1回40mg 1日2回経口投与（最大320mg/day）
バイオアベイラビリティ
- 該当資料なし
（IF：P.36より）
全血液中薬物濃度/血漿中薬物濃度（B/P）
- 該当資料なし
B/Pが得られていないためB/P＝0.5を代用します。
分布容積（Vd）
- 1.2～2.4L/kg
（IF：P.36より）
体重60kgの場合、Vd＝72～144L
Vd(b)≦Vd/(B/P)＝144/0.5
Vd(b)≦288L
Vd(b)≧50（細胞内分布型）、Vd(b)＝20～50（分布中間型）、Vd(b)≦20（細胞外分布型）すべての可能性があるため特徴付けできませんでした。
全身クリアランス（CL）
- 該当資料なし
（IF：P.36より）
尿中未変化体排泄率（Ae）
- 75％（48時間）
（IF：P.39より）
Ae≧70より腎排泄型の薬剤といえます。
抽出比
クリアランスが不明のため、腎抽出比（ER）・肝抽出比（EH）を算出することはできませんでした。
タンパク結合率
- 約9％
（IF：P.36より）
タンパク結合率より結合していない（遊離形）割合が分かります。
血漿中遊離形率（fuP）＝1－0.09＝0.91
fuP＞0.2よりタンパク結合非依存型の薬剤といえます。
半減期
- 7～11時間
（IF：P.32より）
その他
- 治療上有効な血中濃度：該当資料なし
- 透析除去率：42.4％
- 血液透析により施行後の血中濃度は施行前の57.6% に減少した。（IF：P.40より）
ソタコール®（ソタロール）薬物動態情報まとめ
ソタコール®（ソタロール）の特徴
- Vaughan Williams分類：Ⅲ群
- Ae＝75％→腎排泄型（Ae≧70）
- ER・EH：算出できず→特徴づけ不可
- Vd(b)≦288L→特徴づけ不可
- fuP＝0.91→タンパク結合非依存型（fuP＞0.2）
- バイオアベイラビリティ：該当資料なし
- 半減期：32時間
- 治療上有効な血中濃度：該当資料なし
- 透析除去率：42.4％
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